近年來，隨著我國對無毒、低毒穩定劑的需求的增長及對稀土元素的研究開發，稀土穩定劑已得到廣泛關注和應用，其中硬脂酸稀土穩定劑的應用尤為突出。
以下以硬脂酸稀土為例作一些分述，對其他稀土有機化合物則可能有類似的機理。（當然也不排除由于結構與硬脂酸不同而會有其他不同機理）硬脂酸稀土穩定劑獨特的熱穩定機理從微觀分析是由稀土離子電子結構所決定的。稀土離子均有許多4f、5d空電子能級（電子軌道），它們作為配位中心離子可接受6個～12個配位體的孤對電子，同時它又有較大的離子半徑。它們與無機或有機配位體主要通過靜電引力形成離子配鍵：按照“軟硬酸堿”的觀點，稀土元素屬于硬酸，傾向于和硬堿原子形成化學鍵。因此硬脂酸稀土穩定劑中稀土原子(REδ+)與PVC分子鏈上不穩定氯原子(Clδ-)之間有很強的配位能力。
一個稀土原子可與多個氯原子配位，使其不易脫去，因而有可能形成6個～l2個鍵能不等的配位鍵，即絡合鍵，這個特性使稀土熱穩定劑除了能與3個或4個HCl分子形成離子鍵外，還可能吸附若干個HC1分子形成鍵能不等的絡合物。這就大大減少了作為熱降解催化劑HC1的濃度，從而有效降低了HC1催化降解的反應速度。亦可與PVC鏈上不穩定的氯原子絡合，使之有可能趨于穩定，從而顯示高熱穩定效率。這種獨特的穩定機理決定了它具有其他熱穩定劑無法比擬的特性。
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